CPF R&D

R&D მენეჯმენტი

7dfb51c58cf036e1ea0ad96e98f879c

სრულყოფილი R&D პლატფორმა

აშენდა ფარმაცევტული კვლევითი ინსტიტუტი, ფლობს პოსტ-დოქტორანტურის გადასვლის მობილურ სადგურს, რესურსების სრულად ინტეგრირებას, პროექტების განვითარების პროგრესის დაჩქარებას, პროექტების განვითარების გრაფიკის გაუმჯობესებას.

fb2721fe0456d07a78498d6792a8671

მაღალი ჰორიზონტალური R&D გუნდი

მაღალი ხარისხის R&D გუნდის გამო120პირები, მათ შორის49მინიმუმ მაგისტრის ხარისხი,59ბაკალავრის ხარისხი და18უფროსი ინჟინერი.

7898eee59e3fc45fb0b5d6f58cb1382

უწყვეტი R&D ინვესტიცია

R&D ინვესტიცია მოიცავს გაყიდვების 8%-ს წელიწადში და გვთავაზობს მუდმივ ფინანსურ მხარდაჭერას მაღალი დონის R&D ნიჭისა და R&D აღჭურვილობის განახლებისთვის.

a62ff49f2ae0b1c4986fd204c171215

მკაფიო კვლევისა და განვითარების მიმართულება

ინტეგრირებული R&D API-ებისთვის და ფორმულირებისთვის, აქვს აშენებული გაფართოებული გამოშვების R&D პლატფორმა;განავითარეთ API R&D-ის უპირატესობები, გააპროტესტეთ პატენტები და შექმენით ტექნიკური ბარიერები.

API R&D

აირჩიეთ დამახასიათებელი API R&D პროექტები, რომლებსაც აქვთ პერსპექტიული ბაზარი, ნაკლები R&D კომპანიები ჩართული, სინთეზისთვის მაღალი სირთულე.

CPF214

ენდომეტრიოზი

DMF რეგისტრაციის დასრულება 2021 წლის მარტში

CPF219

Საკვერცხის კიბოს

DMF რეგისტრაციის დასრულება 2021 წლის ივნისში

CPF219

გრიპი

DMF რეგისტრაციის დასრულება 2021 წლის ოქტომბერში

CPF216

Მკერდის კიბო

DMF რეგისტრაციის დასრულება 2021 წლის ივნისში

CPF227

B ლეიკემია

DMF რეგისტრაციის დასრულება 2021 წლის დეკემბერში

CPF231

აივ

DMF რეგისტრაციის დასრულება 2021 წლის ივნისში

ხარისხის მენეჯმენტი

1984 წლამდე დაამტკიცა აშშ FDA აუდიტი16ჯერ, მათ შორის API13ჯერ და დასრულებული დოზები3ჯერ.

1984 წ

ჰიდროქლორთიაზიდი/

დოქსიციკლინი/როზუვასტატინი

ჯერ

2016 წელი

როზუვასტატინის ტაბლეტები

2017 წელი

როზუვასტატინიდოქსიციკლინის კაფსულა

2019 წელი

Nantong Chanyoo რუტინული შემოწმება
ჩანგჯოუ ფარმა.რუტინული ინსპექტირება
ლევეტრაცეტამი მდგრადი გამოთავისუფლების ტაბლეტი

80da8719808e6a42d7dbaf88c755460

წინადადება18ხარისხის თანმიმდევრულობის შეფასების პროექტები, რომლებიც დამტკიცებულია4, და6პროექტები დამტკიცების პროცესშია.

0b05d670699cf7733c43136b6e31007

ხარისხის მართვის მოწინავე საერთაშორისო სისტემამ მყარი საფუძველი ჩაუყარა გაყიდვებს.

9cbd9a4a6255bd8633ad08de0efb999

ხარისხის ზედამხედველობა გადის პროდუქტის მთელი სასიცოცხლო ციკლის განმავლობაში ხარისხისა და თერაპიული ეფექტის უზრუნველსაყოფად.

0eae07ecc466ba4b61849585c8303ef

პროფესიონალური მარეგულირებელი გუნდი მხარს უჭერს ხარისხის მოთხოვნებს განაცხადის და რეგისტრაციის დროს.

წარმოების მენეჯმენტი

განახლებული აღჭურვილობა

უწყვეტი და გაფართოებული ინვესტიციები იწვევს საწარმოო აღჭურვილობის და ავტომატური რეფორმის განხორციელებას, რამაც განავითარა წარმოების ეფექტურობა, უზრუნველყო პროდუქციის ხარისხის სტაბილურობა, მიღწეული მჭლე მართვა და ხარჯების შემცირება და სარგებლის ზრდა.

cpf5
cpf6

კორეა Countec ჩამოსხმული შეფუთვის ხაზი

cpf7
cpf8

ტაივანის CVC ჩამოსხმული შეფუთვის ხაზი

cpf9
cpf10

Italy CAM Board Packaging Line

cpf11

გერმანული Fette კომპაქტური მანქანა

სპეციალური დიზაინის დიზაინი უზრუნველყოფს წნევის შენარჩუნების დროის გაორმაგებას, უფრო მაღალ სიზუსტეს, ჩიპის უკეთეს სიმტკიცეს და მტვრევადობას.

cpf12

იაპონური Viswill ტაბლეტის დეტექტორი

პროდუქტის გარეგნული ხარისხი მოწმდება მარცვლამდე 100000 ცალი/სთ სიჩქარით, ხოლო ელიმინაციის სიზუსტე 99,99%.

cpf14-1

DCS კონტროლის ოთახი

გაუმჯობესდა API საამქროს წარმოების ავტომატიზაციის დონე, შემცირდა შრომის მართვა და ღირებულება და გაუმჯობესდა ხარისხის სტაბილურობა.