კომპანიის სიახლეები

  • Targeted drug for the treatment of myelofibrosis: Ruxolitinib

    მიელოფიბროზის სამკურნალო მიზნობრივი პრეპარატი: რუქსოლიტინიბი

    მიელოფიბროზს (MF) მოიხსენიებენ, როგორც მიელოფიბროზს.ეს ასევე ძალიან იშვიათი დაავადებაა.და მისი პათოგენეზის მიზეზი უცნობია.ტიპიური კლინიკური გამოვლინებებია არასრულწლოვანთა სისხლის წითელი უჯრედები და არასრულწლოვანთა გრანულოციტური ანემია სისხლის წითელი უჯრედების ცრემლსადენი წვეთების დიდი რაოდენობით...
    Წაიკითხე მეტი
  • You should know at least these 3 points about rivaroxaban

    თქვენ უნდა იცოდეთ მინიმუმ ეს 3 პუნქტი რივაროქსაბანის შესახებ

    როგორც ახალი პერორალური ანტიკოაგულანტი, რივაროქსაბანი ფართოდ გამოიყენებოდა ვენური თრომბოემბოლიური დაავადების პროფილაქტიკისა და მკურნალობისთვის და ინსულტის პროფილაქტიკაში არასარქვლოვანი წინაგულების ფიბრილაციის დროს.იმისათვის, რომ რივაროქსაბანი უფრო გონივრულად გამოიყენოთ, ეს 3 პუნქტი მაინც უნდა იცოდეთ....
    Წაიკითხე მეტი
  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical-მა მიიღო ნებართვა ლენალიდომიდის კაფსულების წარმოებისთვის

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., Shanghai Pharmaceutical Holdings-ის შვილობილი კომპანია, მიიღო წამლის რეგისტრაციის სერთიფიკატი (სერთიფიკატი No. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) გაცემული წამლის სახელმწიფო ადმინისტრაციისთვის
    Წაიკითხე მეტი
  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    რა არის სიფრთხილის ზომები რივაროქსაბანის ტაბლეტების მიმართ?

    რივაროქსაბანი, როგორც ახალი ორალური ანტიკოაგულანტი, ფართოდ გამოიყენება ვენური თრომბოემბოლიური დაავადებების პროფილაქტიკასა და მკურნალობაში.რას უნდა მივაქციო ყურადღება რივაროქსაბანის მიღებისას?ვარფარინისგან განსხვავებით, რივაროქსაბანი არ საჭიროებს სისხლის შედედების ინდიკატორის მონიტორინგს...
    Წაიკითხე მეტი
  • 2021 FDA ახალი წამლის დამტკიცება 1Q-3Q

    ინოვაცია ხელს უწყობს პროგრესს.რაც შეეხება ინოვაციას ახალი წამლებისა და თერაპიული ბიოლოგიური პროდუქტების შემუშავებაში, FDA-ს წამლების შეფასებისა და კვლევის ცენტრი (CDER) მხარს უჭერს ფარმაცევტულ ინდუსტრიას პროცესის ყოველ საფეხურზე.მისი გაგებით...
    Წაიკითხე მეტი
  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Sugammadex Sodium-ის უახლესი განვითარება ანესთეზიის შემდგომ პერიოდში

    Sugammadex Sodium არის შერჩევითი არადეპოლარიზებული მიორელაქსანტების (მიორელაქსანტების) ახალი ანტაგონისტი, რომელიც პირველად გამოქვეყნდა ადამიანებში 2005 წელს და მას შემდეგ კლინიკურად გამოიყენებოდა ევროპაში, შეერთებულ შტატებსა და იაპონიაში.ტრადიციულ ანტიქოლინესტერაზას საშუალებებთან შედარებით...
    Წაიკითხე მეტი
  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    რომელი სიმსივნეების სამკურნალოდ ეფექტურია თალიდომიდი!

    ტალიდომიდი ეფექტურია ამ სიმსივნეების სამკურნალოდ!1. რომელ სოლიდურ სიმსივნეებში შეიძლება თალიდომიდის გამოყენება.1.1.ფილტვის კიბო.1.2.Პროსტატის სიმსივნე.1.3.კვანძოვანი სწორი ნაწლავის კიბო.1.4.ჰეპატოცელულარული კარცინომა.1.5.კუჭის კიბო....
    Წაიკითხე მეტი
  • Guangzhou API exhibition in 2021

    Guangzhou API გამოფენა 2021 წელს

    ჩინეთის 86-ე საერთაშორისო ფარმაცევტული ნედლეულის/შუალედური პროდუქტების/შეფუთვის/აღჭურვილობის გამოფენა (მოკლედ API China) ორგანიზატორი: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. გამოფენის დრო: 2021 წლის 26-28 მაისი ჩატარების ადგილი: ჩინეთის იმპორტისა და ექსპორტის გამოფენა კომპლექსი (გუანჯოუ) საგამოფენო მასშტაბი: 60000 კვადრატული მეტრი ყოფილი...
    Წაიკითხე მეტი
  • ობეტიქოლის მჟავა

    29 ივნისს Intercept Pharmaceuticals-მა გამოაცხადა, რომ მიიღო სრულიად ახალი წამლის განაცხადი აშშ-ს FDA-სგან მის FXR აგონისტ ობეტიქოლის მჟავას (OCA) უალკოჰოლო სტეატოჰეპატიტის (NASH) საპასუხო წერილის (CRL) ფიბროზის შესახებ.FDA-მ CRL-ში განაცხადა, რომ მონაცემების საფუძველზე...
    Წაიკითხე მეტი
  • რემდესივირი

    22 ოქტომბერს, აღმოსავლეთის დროით, აშშ-ს FDA-მ ოფიციალურად დაამტკიცა Gilead-ის ანტივირუსული Veklury (remdesivir) გამოსაყენებლად 12 წელზე უფროსი ასაკის და მინიმუმ 40 კგ წონის მქონე მოზრდილებში, რომლებიც საჭიროებენ ჰოსპიტალიზაციას და COVID-19 მკურნალობას.FDA-ს თანახმად, Veklury ამჟამად არის ერთადერთი FDA-ს მიერ დამტკიცებული COVID-19…
    Წაიკითხე მეტი
  • როზუვასტატინის კალციუმის დამტკიცების შეტყობინება

    ახლახან, Nantong Chanyoo-მ ისტორიაში კიდევ ერთი ნაბიჯი გადადგა!ერთ წელზე მეტი ხნის ძალისხმევით, Chanyoo-ს პირველი KDMF დამტკიცებულია MFDS-ის მიერ.როგორც როზუვასტატინის კალციუმის უმსხვილესი მწარმოებელი ჩინეთში, გვსურს გავხსნათ ახალი თავი კორეის ბაზარზე.და მეტი პროდუქტი იქნება...
    Წაიკითხე მეტი
  • Registration Certificate (Rosuvastatin)

    რეგისტრაციის სერთიფიკატი (როსუვასტატინი)

    Წაიკითხე მეტი
12შემდეგი >>> გვერდი 1/2