კომპანიის სიახლეები
-
გილოცავ!!
გილოცავთ, რომ ჩვენ, ჩანგჯოუს ფარმაცევტულმა ქარხანამ მივიღეთ პროდუქტის რეგისტრაციის სერტიფიკატი ფილიპინების ჯანდაცვის დეპარტამენტის მიერ ჩვენი როზუვასტატინის ტაბლეტებისთვის (5 მგ, 10 მგ, 20 მგ, 40 მგ) და რეგისტრაციის NO. არის DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...დაწვრილებით -
ყველაფერი ჰიდროქლორთიაზიდის შესახებ
ჰიდროქლორთიაზიდის მწარმოებლები ხსნიან ყველაფერს, რაც აუცილებელია ჰიდროქლორთიაზიდის შესახებ, რათა დაგეხმაროთ უკეთ იცოდეთ მის შესახებ. რა არის ჰიდროქლორთიაზიდი? ჰიდროქლორთიაზიდი (HCTZ) არის თიაზიდური შარდმდენი საშუალება, რომელიც ხელს უშლის თქვენს ორგანიზმს ზედმეტი მარილის შეწოვისგან, რამაც შეიძლება...დაწვრილებით -
მიელოფიბროზის სამკურნალო მიზნობრივი პრეპარატი: რუქსოლიტინიბი
მიელოფიბროზს (MF) მოიხსენიებენ, როგორც მიელოფიბროზს. ეს ასევე ძალიან იშვიათი დაავადებაა. და მისი პათოგენეზის მიზეზი უცნობია. ტიპიური კლინიკური გამოვლინებებია არასრულწლოვანთა ერითროციტები და არასრულწლოვანთა გრანულოციტური ანემია სისხლის წითელი უჯრედების ცრემლსადენი წვეთების დიდი რაოდენობით...დაწვრილებით -
თქვენ უნდა იცოდეთ მინიმუმ ეს 3 პუნქტი რივაროქსაბანის შესახებ
როგორც ახალი პერორალური ანტიკოაგულანტი, რივაროქსაბანი ფართოდ გამოიყენებოდა ვენური თრომბოემბოლიური დაავადების პროფილაქტიკისა და მკურნალობისთვის და ინსულტის პროფილაქტიკაში არასარქვლოვანი წინაგულების ფიბრილაციის დროს. იმისათვის, რომ რივაროქსაბანი უფრო გონივრულად გამოიყენოთ, ეს 3 პუნქტი მაინც უნდა იცოდეთ....დაწვრილებით -
Changzhou Pharmaceutical-მა მიიღო ნებართვა ლენალიდომიდის კაფსულების წარმოებისთვის
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., Shanghai Pharmaceutical Holdings-ის შვილობილი კომპანია, მიიღო წამლის რეგისტრაციის სერთიფიკატი (სერთიფიკატი No. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) გაცემული წამლის სახელმწიფო ადმინისტრაციისთვისდაწვრილებით -
რა არის სიფრთხილის ზომები რივაროქსაბანის ტაბლეტების მიმართ?
რივაროქსაბანი, როგორც ახალი ორალური ანტიკოაგულანტი, ფართოდ გამოიყენება ვენური თრომბოემბოლიური დაავადებების პროფილაქტიკასა და მკურნალობაში. რას უნდა მივაქციო ყურადღება რივაროქსაბანის მიღებისას? ვარფარინისგან განსხვავებით, რივაროქსაბანი არ საჭიროებს სისხლის შედედების ინდიკატორის მონიტორინგს...დაწვრილებით -
2021 FDA ახალი წამლის დამტკიცება 1Q-3Q
ინოვაცია ხელს უწყობს პროგრესს. რაც შეეხება ინოვაციებს ახალი წამლებისა და თერაპიული ბიოლოგიური პროდუქტების შემუშავებაში, FDA-ს წამლების შეფასებისა და კვლევის ცენტრი (CDER) მხარს უჭერს ფარმაცევტულ ინდუსტრიას პროცესის ყოველ ეტაპზე. მისი გაგებით...დაწვრილებით -
Sugammadex Sodium-ის უახლესი განვითარება ანესთეზიის შემდგომ პერიოდში
Sugammadex Sodium არის შერჩევითი არადეპოლარიზებული მიორელაქსანტების (მიორელაქსანტების) ახალი ანტაგონისტი, რომელიც პირველად გამოვლინდა ადამიანებში 2005 წელს და მას შემდეგ კლინიკურად გამოიყენებოდა ევროპაში, შეერთებულ შტატებსა და იაპონიაში. ტრადიციულ ანტიქოლინესტერაზას საშუალებებთან შედარებით...დაწვრილებით -
რომელი სიმსივნეებია თალიდომიდი ეფექტური სამკურნალოდ!
ტალიდომიდი ეფექტურია ამ სიმსივნეების სამკურნალოდ! 1. რომელ სოლიდურ სიმსივნეებში შეიძლება თალიდომიდის გამოყენება. 1.1. ფილტვის კიბო. 1.2. პროსტატის კიბო. 1.3. კვანძოვანი სწორი ნაწლავის კიბო. 1.4. ჰეპატოცელულარული კარცინომა. 1.5. კუჭის კიბო. ...დაწვრილებით -
Guangzhou API გამოფენა 2021 წელს
ჩინეთის 86-ე საერთაშორისო ფარმაცევტული ნედლეულის/შუალედური პროდუქტების/შეფუთვის/აღჭურვილობის გამოფენა (მოკლედ API China) ორგანიზატორი: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. გამოფენის დრო: 2021 წლის 26-28 მაისი ჩატარების ადგილი: ჩინეთის იმპორტისა და ექსპორტის გამოფენა კომპლექსი (გუანჯოუ) გამოფენის მასშტაბი: 60000 კვადრატული მეტრი ყოფილი...დაწვრილებით -
ობეტიქოლის მჟავა
29 ივნისს Intercept Pharmaceuticals-მა გამოაცხადა, რომ მიიღო სრულიად ახალი წამლის განაცხადი აშშ-ს FDA-სგან მის FXR აგონისტ ობეტიქოლის მჟავას (OCA) უალკოჰოლო სტეატოჰეპატიტის (NASH) საპასუხო წერილი (CRL) ფიბროზისთვის. FDA-მ CRL-ში განაცხადა, რომ მონაცემების საფუძველზე...დაწვრილებით -
რემდესივირი
22 ოქტომბერს, აღმოსავლეთის დროით, აშშ-ს FDA-მ ოფიციალურად დაამტკიცა Gilead-ის ანტივირუსული Veklury (remdesivir) გამოსაყენებლად 12 წელზე უფროსი ასაკის და მინიმუმ 40 კგ წონის მქონე მოზრდილებში, რომლებიც საჭიროებენ ჰოსპიტალიზაციას და COVID-19 მკურნალობას. FDA-ს თანახმად, Veklury ამჟამად არის ერთადერთი FDA-ს მიერ დამტკიცებული COVID-19…დაწვრილებით