რუქსოლიტინიბიჩინეთში ასევე ცნობილია როგორც რუქსოლიტინიბი, არის ერთ-ერთი "ახალი პრეპარატი", რომელიც ფართოდ იქნა ჩამოთვლილი კლინიკურ გაიდლაინებში ჰემატოლოგიური დაავადებების სამკურნალოდ ბოლო წლების განმავლობაში და აჩვენა პერსპექტიული ეფექტურობა მიელოპროლიფერაციულ დაავადებებში.
მიზნობრივ პრეპარატ ჯაკავი რუქსოლიტინიბს შეუძლია ეფექტურად დათრგუნოს მთელი JAK-STAT არხის აქტივაცია და შეამციროს არხის არანორმალურად გაძლიერებული სიგნალი, რითაც მიიღწევა ეფექტურობა.ის ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხვადასხვა დაავადების სამკურნალოდ და JAK1 უბნის ანომალიების სამკურნალოდ.
რუქსოლიტინიბიარის კინაზას ინჰიბიტორი, რომელიც ნაჩვენებია შუალედური ან მაღალი რისკის მიელოფიბროზის მქონე პაციენტების სამკურნალოდ, მათ შორის პირველადი მიელოფიბროზის, პოსტგენიკულოციტოზის მიელოფიბროზის და პოსტ-პირველადი თრომბოციტემიის მიელოფიბროზის ჩათვლით.
მსგავსმა კლინიკურმა კვლევამ (n=219) რანდომიზირებული პაციენტები შუალედური რისკის-2 ან მაღალი რისკის პირველადი MF-ით, პაციენტები MF-ით ჭეშმარიტი ერითრობლასტოზის შემდეგ, ან პაციენტები MF-ით პირველადი თრომბოციტოზის შემდეგ ორ ჯგუფად, ერთი ღებულობდა პერორალურ რუქსოლიტინიბს 15-დან 20 მგ ბიდ დღეში. (n=146) და მეორე იღებს დადებით საკონტროლო პრეპარატს (n=73).კვლევის პირველადი და ძირითადი მეორადი საბოლოო წერტილი იყო პაციენტების პროცენტული მაჩვენებელი ელენთის მოცულობის ≥35% შემცირებით (შეფასებული მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფიით ან კომპიუტერული ტომოგრაფიით) 48 და 24 კვირაში, შესაბამისად.შედეგებმა აჩვენა, რომ ელენთის მოცულობის 35%-ზე მეტი შემცირების მქონე პაციენტების პროცენტული მაჩვენებელი 24 კვირაში იყო 31.9% მკურნალობის ჯგუფში 0%-თან შედარებით საკონტროლო ჯგუფში (P<0.0001);და ელენთის მოცულობის 35%-ზე მეტი შემცირების მქონე პაციენტების პროცენტული მაჩვენებელი 48 კვირაში იყო 28.5% მკურნალობის ჯგუფში 0%-თან შედარებით საკონტროლო ჯგუფში (P<0.0001).გარდა ამისა, რუქსოლიტინიბი ასევე ამცირებს საერთო სიმპტომებს და მნიშვნელოვნად აუმჯობესებს პაციენტების ცხოვრების ხარისხს.ამ ორი კლინიკური კვლევის შედეგებზე დაყრდნობით,რუქსოლიტინიბიგახდა პირველი პრეპარატი დამტკიცებული აშშ-ს FDA-ს მიერ MF-ით დაავადებულთა სამკურნალოდ.