რელუგოლიქსი

Მოკლე აღწერა:

API-ს სახელი მითითება ნოვატორი პატენტის ვადის გასვლის თარიღი (აშშ)
რელუგოლიქსი პროსტატის კიბო ტაკედა და ASKA 2024 წლის 24 იანვარი


პროდუქტის დეტალი

პროდუქტის ტეგები

პროდუქტის დეტალები

რელუგოლიქსი გამოიყენება მოზრდილებში პროსტატის კიბოს (კიბო, რომელიც იწყება პროსტატიდან [მამაკაცის რეპროდუქციული ჯირკვალი]) სამკურნალოდ.რელუგოლიქსი მიეკუთვნება მედიკამენტების კლასს, რომელსაც ეწოდება გონადოტროპინის გამათავისუფლებელი ჰორმონის (GnRH) რეცეპტორების ანტაგონისტები.ის მოქმედებს ორგანიზმის მიერ წარმოებული ტესტოსტერონის (მამაკაცის ჰორმონის) რაოდენობის შემცირებით.ამან შეიძლება შეანელოს ან შეაჩეროს პროსტატის კიბოს უჯრედების გავრცელება, რომლებსაც ესაჭიროებათ ტესტოსტერონი ზრდისთვის.

რელუგოლიქსი გამოდის ტაბლეტის სახით პერორალურად მიღებისას.ჩვეულებრივ მიიღება დღეში ერთხელ საკვებთან ერთად ან მის გარეშე.მიიღეთ რელუგოლიქსი ყოველდღე დაახლოებით ერთსა და იმავე დროს.ყურადღებით მიჰყევით რეცეპტის ეტიკეტზე მითითებებს და სთხოვეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს აუხსნას ნებისმიერი ნაწილი, რომელიც არ გესმით.მიიღეთ რელუგოლიქსი ზუსტად ისე, როგორც მითითებულია.ნუ მიიღებთ მის მეტ-ნაკლებად ან უფრო ხშირად, ვიდრე დაგინიშნავთ ექიმს.

MedlinePlus ინფორმაციარელუგოლიქსი- ამ წამლის შესახებ მნიშვნელოვანი ინფორმაციის საერთო ენობრივი შეჯამება, რომელიც შეიძლება მოიცავდეს შემდეგს:

  • ● გაფრთხილებები ამ პრეპარატის შესახებ,
  • ● რისთვის გამოიყენება ეს წამალი და როგორ გამოიყენება,
  • ● რა უნდა უთხრათ ექიმს ამ პრეპარატის გამოყენებამდე,
  • ● რა უნდა იცოდეთ ამ პრეპარატის შესახებ მის გამოყენებამდე,
  • ● სხვა პრეპარატები, რომლებსაც შეუძლიათ ურთიერთქმედება ამ პრეპარატთან და
  • ● შესაძლო გვერდითი მოვლენები.

ნარკოტიკებს ხშირად სწავლობენ იმის გასარკვევად, შეუძლიათ თუ არა მათ ხელი შეუწყონ სხვა პირობების მკურნალობას ან პრევენციას, გარდა იმ პირობებისა, რისთვისაც დამტკიცებულია.ეს პაციენტის საინფორმაციო ფურცელი ვრცელდება მხოლოდ პრეპარატის დამტკიცებულ გამოყენებაზე.თუმცა, ინფორმაციის დიდი ნაწილი შეიძლება ასევე ეხებოდეს დაუმტკიცებელ გამოყენებას, რომელიც შესწავლილია.

ᲡᲔᲠᲢᲘᲤᲘᲙᲐᲢᲘ

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811(captopril ,thalidomide etc)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR-Letter-201901

ხარისხის მენეჯმენტი

Quality management1

წინადადება18ხარისხის თანმიმდევრულობის შეფასების პროექტები, რომლებიც დამტკიცებულია4, და6პროექტები დამტკიცების პროცესშია.

Quality management2

ხარისხის მართვის მოწინავე საერთაშორისო სისტემამ მყარი საფუძველი ჩაუყარა გაყიდვებს.

Quality management3

ხარისხის ზედამხედველობა გადის პროდუქტის მთელი სასიცოცხლო ციკლის განმავლობაში ხარისხისა და თერაპიული ეფექტის უზრუნველსაყოფად.

Quality management4

პროფესიონალური მარეგულირებელი გუნდი მხარს უჭერს ხარისხის მოთხოვნებს განაცხადის და რეგისტრაციის დროს.

წარმოების მენეჯმენტი

cpf5
cpf6

კორეა Countec ჩამოსხმული შეფუთვის ხაზი

cpf7
cpf8

ტაივანის CVC ჩამოსხმული შეფუთვის ხაზი

cpf9
cpf10

Italy CAM Board Packaging Line

cpf11

გერმანული Fette კომპაქტური მანქანა

cpf12

იაპონური Viswill ტაბლეტის დეტექტორი

cpf14-1

DCS კონტროლის ოთახი

პარტნიორი

საერთაშორისო თანამშრომლობა
International cooperation
საშინაო თანამშრომლობა
Domestic cooperation

  • წინა:
  • შემდეგი:

  • დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ