რელუგოლიქსი

მოკლე აღწერა:

API-ს სახელი მითითება ნოვატორი პატენტის ვადის გასვლის თარიღი (აშშ)
რელუგოლიქსი პროსტატის კიბო ტაკედა და ASKA 2024 წლის 24 იანვარი


პროდუქტის დეტალი

პროდუქტის ტეგები

პროდუქტის დეტალები

რელუგოლიქსი გამოიყენება მოზრდილებში პროსტატის კიბოს (კიბო, რომელიც იწყება პროსტატიდან [მამაკაცის რეპროდუქციული ჯირკვალი]) სამკურნალოდ. რელუგოლიქსი მიეკუთვნება მედიკამენტების კლასს, რომელსაც ეწოდება გონადოტროპინის გამათავისუფლებელი ჰორმონის (GnRH) რეცეპტორების ანტაგონისტები. ის მოქმედებს ორგანიზმის მიერ წარმოებული ტესტოსტერონის (მამრობითი ჰორმონის) რაოდენობის შემცირებით. ამან შეიძლება შეანელოს ან შეაჩეროს პროსტატის კიბოს უჯრედების გავრცელება, რომლებსაც ესაჭიროებათ ტესტოსტერონი ზრდისთვის.

რელუგოლიქსი გამოდის ტაბლეტის სახით პერორალურად მიღებისას. ჩვეულებრივ მიიღება დღეში ერთხელ საკვებთან ერთად ან მის გარეშე. მიიღეთ რელუგოლიქსი ყოველდღე დაახლოებით ერთსა და იმავე დროს. ყურადღებით მიჰყევით რეცეპტის ეტიკეტზე მითითებებს და სთხოვეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს აუხსნას ნებისმიერი ნაწილი, რომელიც არ გესმით. მიიღეთ რელუგოლიქსი ზუსტად ისე, როგორც მითითებულია. არ მიიღოთ ის მეტი ან ნაკლები ან უფრო ხშირად, ვიდრე დაგინიშნავთ ექიმს.

MedlinePlus ინფორმაციარელუგოლიქსი- ამ წამლის შესახებ მნიშვნელოვანი ინფორმაციის საერთო ენობრივი შეჯამება, რომელიც შეიძლება მოიცავდეს შემდეგს:

  • ● გაფრთხილებები ამ პრეპარატის შესახებ,
  • ● რისთვის გამოიყენება ეს პრეპარატი და როგორ გამოიყენება,
  • ● რა უნდა უთხრათ ექიმს ამ პრეპარატის გამოყენებამდე,
  • ● რა უნდა იცოდეთ ამ პრეპარატის შესახებ მის გამოყენებამდე,
  • ● სხვა პრეპარატები, რომლებსაც შეუძლიათ ურთიერთქმედება ამ პრეპარატთან და
  • ● შესაძლო გვერდითი მოვლენები.

ნარკოტიკებს ხშირად სწავლობენ იმის გასარკვევად, შეუძლიათ თუ არა მათ ხელი შეუწყონ სხვა პირობების მკურნალობას ან თავიდან აცილებას, გარდა მათთვის დამტკიცებული. ეს პაციენტის საინფორმაციო ფურცელი ვრცელდება მხოლოდ პრეპარატის დამტკიცებულ გამოყენებაზე. თუმცა, ინფორმაციის დიდი ნაწილი შეიძლება ასევე ეხებოდეს დაუმტკიცებელ გამოყენებას, რომელიც შესწავლილია.

სერთიფიკატი

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811 (კაპტოპრილი, თალიდომიდი და ა.შ.)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR-წერილი-201901

ხარისხის მენეჯმენტი

ხარისხის მართვა 1

წინადადება18ხარისხის თანმიმდევრულობის შეფასების პროექტები, რომლებიც დამტკიცებულია4, და6პროექტები დამტკიცების პროცესშია.

ხარისხის მართვა 2

ხარისხის მართვის მოწინავე საერთაშორისო სისტემამ მყარი საფუძველი ჩაუყარა გაყიდვებს.

ხარისხის მართვა 3

ხარისხის ზედამხედველობა გადის პროდუქტის მთელი სასიცოცხლო ციკლის განმავლობაში ხარისხისა და თერაპიული ეფექტის უზრუნველსაყოფად.

ხარისხის მართვა 4

პროფესიონალური მარეგულირებელი გუნდი მხარს უჭერს ხარისხის მოთხოვნებს განაცხადის და რეგისტრაციის დროს.

წარმოების მენეჯმენტი

cpf5
cpf6

კორეა Countec ჩამოსხმული შეფუთვის ხაზი

cpf7
cpf8

ტაივანის CVC ჩამოსხმული შეფუთვის ხაზი

cpf9
cpf10

Italy CAM Board Packaging Line

cpf11

გერმანული Fette კომპაქტური მანქანა

cpf12

იაპონური Viswill ტაბლეტის დეტექტორი

cpf14-1

DCS კონტროლის ოთახი

პარტნიორი

საერთაშორისო თანამშრომლობა
საერთაშორისო თანამშრომლობა
საშინაო თანამშრომლობა
საშინაო თანამშრომლობა

  • წინა:
  • შემდეგი:

  • დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ