სიახლეები
-
გულის დაავადებას ახალი პრეპარატი - ვერიციგუატი სჭირდება
გულის უკმარისობა შემცირებული განდევნის ფრაქციით (HFrEF) არის გულის უკმარისობის ძირითადი ტიპი და ჩინეთის HF კვლევამ აჩვენა, რომ ჩინეთში გულის უკმარისობის 42% არის HFrEF, თუმცა რამდენიმე სტანდარტული თერაპიული კლასის მედიკამენტები ხელმისაწვდომია HFrEF-სთვის და ამცირებს რისკს. დან...დაწვრილებით -
მიელოფიბროზის სამკურნალო მიზნობრივი პრეპარატი: რუქსოლიტინიბი
მიელოფიბროზს (MF) მოიხსენიებენ, როგორც მიელოფიბროზს. ეს ასევე ძალიან იშვიათი დაავადებაა. და მისი პათოგენეზის მიზეზი უცნობია. ტიპიური კლინიკური გამოვლინებებია არასრულწლოვანთა ერითროციტები და არასრულწლოვანთა გრანულოციტური ანემია სისხლის წითელი უჯრედების ცრემლსადენი წვეთების დიდი რაოდენობით...დაწვრილებით -
თქვენ უნდა იცოდეთ მინიმუმ ეს 3 პუნქტი რივაროქსაბანის შესახებ
როგორც ახალი პერორალური ანტიკოაგულანტი, რივაროქსაბანი ფართოდ გამოიყენებოდა ვენური თრომბოემბოლიური დაავადების პროფილაქტიკისა და მკურნალობისთვის და ინსულტის პროფილაქტიკაში არასარქვლოვანი წინაგულების ფიბრილაციის დროს. იმისათვის, რომ რივაროქსაბანი უფრო გონივრულად გამოიყენოთ, ეს 3 პუნქტი მაინც უნდა იცოდეთ....დაწვრილებით -
Changzhou Pharmaceutical-მა მიიღო ნებართვა ლენალიდომიდის კაფსულების წარმოებისთვის
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., Shanghai Pharmaceutical Holdings-ის შვილობილი კომპანია, მიიღო წამლის რეგისტრაციის სერთიფიკატი (სერთიფიკატი No. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) გაცემული წამლის სახელმწიფო ადმინისტრაციისთვისდაწვრილებით -
რა არის სიფრთხილის ზომები რივაროქსაბანის ტაბლეტების მიმართ?
რივაროქსაბანი, როგორც ახალი ორალური ანტიკოაგულანტი, ფართოდ გამოიყენება ვენური თრომბოემბოლიური დაავადებების პროფილაქტიკასა და მკურნალობაში. რას უნდა მივაქციო ყურადღება რივაროქსაბანის მიღებისას? ვარფარინისგან განსხვავებით, რივაროქსაბანი არ საჭიროებს სისხლის შედედების ინდიკატორის მონიტორინგს...დაწვრილებით -
2021 FDA ახალი წამლის დამტკიცება 1Q-3Q
ინოვაცია ხელს უწყობს პროგრესს. რაც შეეხება ინოვაციებს ახალი წამლებისა და თერაპიული ბიოლოგიური პროდუქტების შემუშავებაში, FDA-ს წამლების შეფასებისა და კვლევის ცენტრი (CDER) მხარს უჭერს ფარმაცევტულ ინდუსტრიას პროცესის ყოველ ეტაპზე. მისი გაგებით...დაწვრილებით -
Sugammadex Sodium-ის უახლესი განვითარება ანესთეზიის შემდგომ პერიოდში
Sugammadex Sodium არის შერჩევითი არადეპოლარიზებული მიორელაქსანტების (მიორელაქსანტების) ახალი ანტაგონისტი, რომელიც პირველად გამოვლინდა ადამიანებში 2005 წელს და მას შემდეგ კლინიკურად გამოიყენებოდა ევროპაში, შეერთებულ შტატებსა და იაპონიაში. ტრადიციულ ანტიქოლინესტერაზას საშუალებებთან შედარებით...დაწვრილებით -
რომელი სიმსივნეებია თალიდომიდი ეფექტური სამკურნალოდ!
ტალიდომიდი ეფექტურია ამ სიმსივნეების სამკურნალოდ! 1. რომელ სოლიდურ სიმსივნეებში შეიძლება თალიდომიდის გამოყენება. 1.1. ფილტვის კიბო. 1.2. პროსტატის კიბო. 1.3. კვანძოვანი სწორი ნაწლავის კიბო. 1.4. ჰეპატოცელულარული კარცინომა. 1.5. კუჭის კიბო. ...დაწვრილებით -
ტოფაციტინიბის ციტრატი
ტოფაციტინიბი ციტრატი არის რეცეპტით გაცემული პრეპარატი (სავაჭრო სახელი Xeljanz), რომელიც თავდაპირველად შეიქმნა Pfizer-ის მიერ პერორალური იანუს კინაზას (JAK) ინჰიბიტორების კლასისთვის. მას შეუძლია შერჩევით დათრგუნოს JAK კინაზა, დაბლოკოს JAK/STAT გზები და ამით დათრგუნოს უჯრედული სიგნალის ტრანსდუქცია და დაკავშირებული გენის ექსპრესია და გააქტიურება...დაწვრილებით -
აპიქსაბანი და რივაროქსაბანი
ბოლო წლებში აპიქსაბანის გაყიდვები სწრაფად გაიზარდა და გლობალურმა ბაზარმა უკვე აჯობა რივაროქსაბანს. იმის გამო, რომ Eliquis (apixaban) აქვს უპირატესობა ვარფარინთან შედარებით ინსულტისა და სისხლდენის პრევენციაში, ხოლო Xarelto (რივაროქსაბანი) მხოლოდ არასრულფასოვნებას ავლენდა. გარდა ამისა, Apixaban არ ...დაწვრილებით -
Guangzhou API გამოფენა 2021 წელს
ჩინეთის 86-ე საერთაშორისო ფარმაცევტული ნედლეულის/შუალედური პროდუქტების/შეფუთვის/აღჭურვილობის გამოფენა (მოკლედ API China) ორგანიზატორი: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. გამოფენის დრო: 2021 წლის 26-28 მაისი ჩატარების ადგილი: ჩინეთის იმპორტისა და ექსპორტის გამოფენა კომპლექსი (გუანჯოუ) გამოფენის მასშტაბი: 60000 კვადრატული მეტრი ყოფილი...დაწვრილებით -
ობეტიქოლის მჟავა
29 ივნისს Intercept Pharmaceuticals-მა გამოაცხადა, რომ მიიღო სრულიად ახალი წამლის განაცხადი აშშ-ს FDA-სგან მის FXR აგონისტ ობეტიქოლის მჟავას (OCA) უალკოჰოლო სტეატოჰეპატიტის (NASH) საპასუხო წერილი (CRL) ფიბროზისთვის. FDA-მ CRL-ში განაცხადა, რომ მონაცემების საფუძველზე...დაწვრილებით